Destino: SILICON VALLEY

Gaditano, joven y, lo más importante, creativo. La zona sur del área de la Bahía de San Francisco, en el norte de California, o también conocido como Silicon Valley, recibirá, en pocos días,  la llegada de un innovador. Gracias al programa Imagine Creative Center el gaditano afincado en Barcelona Luis Montes de Oca disfrutará de una beca, durante un mes, para el desarrollo de cuatro proyectos e ideas donde se exige innovación y creatividad, aspectos que al gaditano no le faltan.

Imagine es un programa de innovación y potenciador del espíritu emprendedor en el que doce personas trabajarán en el desarrollo de cuatro ideas innovadoras. Estas personas son previamente seleccionadas por un Comité de seguimiento y expertos. Los participantes, también conocidos como dreamers, generarán ideas de futuros en todo tipo de ámbito donde se detecten problemas, desde proyectos tecnológicos a iniciativas sociales pasando por el marketing y la comunicación. Los resultados del proyecto del programa serán presentados en dos actos, uno en San Francisco a la finalización del mismo y otro, un mes después, en España.

Luis, nacido en Cádiz, se licenció en Ciencias Ambientales y actualmente trabaja en Barcelona en una empresa dedicada a la energía solar. Un día decidió presentarse al concurso con un creativo video en el que explicaba los sueños que había tenido desde pequeño y la forma de materializar los mismos. La sorpresa llegó cuando, de camino al trabajo en el tren, recibió la llamada de su sueño. Había sido seleccionado para participar en el programa y su próximo destino sería Silicon Valley, ¡A cruzar el charco! Consiguió ser el primero y obtener 41 puntos de 50 posibles y lo celebro de una forma muy especial, su hermana se casaba en fechas próximas a la noticia que recibió en el vagón así que la celebración sería por partida doble.

Para terminar, queda felicitar a Luis por el premio conseguido. El disfrute de esa beca en tan prestigioso lugar le servirá de formación y preparación para los nuevos retos que seguro que emprenderá. Ánimo que Silicon Valley te espera.

Cuack!

 Fuente: ANDALUCIA INFORMACION

Terapia de supervivencia

Llega una metodología nueva en la ciencia para combatir una grave enfermedad. Se sabe que esa enfermedad mata, es una de las que nunca se quiere nombrar y es, sin duda, aquella que más respeto causa en las personas. Muchos son los avances que se realizan sobre este mal, desde el estudio de su nacimiento hasta la fase final, pasando por el benigno desarrollo que causa. Tenemos la suerte de que cada poco tiempo se descubren nuevos avances relacionados con esta enfermedad. Hace poco descubrimos un caso donde una mujer había tenido un niño tras la extirpación de sus ovarios, luego conocimos otro caso en el que dos mujeres también tuvieron un bebe tras la cura de sus tumores… y así varios avances que nos hacen pensar que la cura y la mayor erradicación posible de este mal llegará pronto.

Por otro lado, con la palabra, tenemos un tipo de método basado en la terapia psiquiátrica que nos trae el Doctor Hugo Sigman. Este argentino comenzó hace 18 años, con una dosis de inconsciencia, un proyecto para investigar una vacuna terapéutica contra el cáncer. Tuvo que probar varios caminos  ya que no contaba con la experiencia ni con los recursos necesarios para afrontar ese proyecto, e incluso tuvo que recurrir a la cooperación del sector público, algo que en esa época era difícil en Argentina. Pero lo que Hugo nos trae es ofrecer al enfermo la oportunidad  de una sobrevida más larga mediante la terapia. El resultado triplica la cantidad de pacientes que sobreviven dos años después de iniciada su aplicación. Es el primer tratamiento nuevo para esta indicación que tienen disponible los oncólogos en los últimos 10 años.

Una buena noticia que vuelve a venir de la mano de la ciencia, esta vez procedente de Argentina. El Doctor Hugo Sigman nos trae este tipo de terapia que ayuda a una supervivencia más larga de esta enfermedad. Siempre se dice que la terapia es para los locos, pues benditos locos que gracias a ella pueden ver el beneficio que tanto tiempo esperan.

Cuack!

 Fuente: EL PAIS

Piel de mariposa

Cada día, abrimos el armario y nos paramos a pensar ¿Qué me pongo hoy? Todos los días la misma pregunta, como si no tuviéramos ropa suficiente que ponernos. Nos acostumbramos a comprar ropa de todos los tipos para ir siempre a la moda, sin buscar realmente lo que es útil o no y cada cambio de estación nos volvemos a para a pensar y nos preguntamos ¿Dónde voy con tantísima ropa? Hacemos el cambio de ropa con la sapiencia de que hay ropa que estamos guardando que no nos hemos puesto en la temporada pasada y a la vez vamos colocando prendas en las perchas vacías a sabiendas que no nos la pondremos en esta nueva temporada. Como fruto de este pensamiento generalizado y con un fin solidario nace Debra.

Debra es una asociación cuya actividad se centra en el apoyo a las familias con personas que padecen una epidermólisis bullosa o también conocida como “piel de mariposa”. Esta enfermedad, denominada de las raras, no cuenta con el apoyo del sector público y consiste en un tipo de infección en la piel que la hace más vulnerable frente al resto, produciendo incluso heridas con un simple abrazo. La padecen sobre todo niños y el promedio es de 5 casos por cada 10.000 nacimientos.  Es una enfermedad, que como todas las raras, necesita la ayuda de todos.

Esta asociación ha implantando un proyecto solidario para el cual ha creado una red de tiendas comerciales con el fin de dar a conocer la enfermedad y su causa en la calle y además recaudar fondos para que la asociación siga funcionando. Este proyecto comercial, que actualmente supone el 50% de su financiación, consiste en donar ropa nueva o seminueva, menaje del hogar, objetos de decoración, bisutería, juguetes, libros y otros artículos para tiendas asociadas a este proyecto y de esa forma venderlas a precios muy económicos. El importe integro del valor del artículo va destinado a la asociación. El éxito de estas tiendas lleva desarrollándose más de tres años y hace que la asociación siga funcionando para su causa.

Un proyecto solidario más para una necesidad social. Con el simple gesto de donar aquello que no nos ponemos ni utilizamos ayudamos a que se investigue el fenómeno de la “piel de mariposa”. No dejemos que estos artículos acumulen polvo mientras se guardan o simplemente no sé utilizan y donémoslo para que esos niños que no pueden volar disfruten de una vida igual a la nuestra. Hagamos todo lo posible para ayudar a que un abrazo no suponga una herida. 

Cuack!

 Fuente: EL DIARIO.ES